Saját honlap

http://medchem.ttk.hu/

Kutatási területek

Fragmensalapú gyógyszertervezés GPCR és kináz célpontokra. Szerves kémiai eljárásfejlesztés kismolekulás gyógyszervegyületekre. Heterociklusos vegyületek szintézise és a reakciómechanizmusok vizsgálata.

Kutatási témák

  • Új STAT inhibitorok számítógépes tervezése és szintézise
  • Központi idegrendszeren ható vegyületek fragmensalapú tervezése és szintézise
  • Kovalensen kötő ligandumok fragmensalapú tervezése és szintézise

Válogatott friss publikációk

Teljes aktuális lista a csoport saját honlapján: http://medchem.ttk.hu/

Dóra Judit Kiss, Julianna Oláh, Gergely Tóth, Máté Varge, András Stirling, Dóra K. Menyhárd, György G. Ferenczy, The Structure-Derived Mechanism of Box H/ACA Pseudouridine Synthase Offers a Plausible Paradigm for Programmable RNA Editing, ACS Catalysis, 2022, 12 (5), 2756-2769.

Susanne Prokop, Péter Ábrányi-Balogh, Benjámin Barti, Márton Vámosi, Miklós Zöldi, László Barna, Gabriella M. Urbán, András Dávid Tóth, Barna Dudok, Attila Egyed, Hui Deng, Gian Marco Leggio, László Hunyady, Mario van der Stelt, György M. Keserű, István Katona, PharmacoSTORM nanoscale pharmacology reveals cariprazine binding on Islands of Calleja granule cells, Nature Communications, 2021, 12, 6505.

Dávid Bajusz, Warren S. Wade, Grzegorz Satała, Andrzej J. Bojarski, Janez Ilaš, Jessica Ebner, Florian Grebien, Henrietta Papp, Ferenc Jakab, Alice Douangamath, Daren Fearon, Frank von Delft, Marion Schuller, Ivan Ahel, Amanda Wakefield, Sándor Vajda, János Gerencsér, Péter Pallai, György M. Keserű, Exploring protein hotspots by optimized fragment pharmacophores, Nature Communications, 2021, 12, 3201.

Alice Douangamath, Daren Fearon, Paul Gehrtz, Tobias Krojer, Petra Lukacik, C. David Owen, Efrat Resnick, Claire Strain-Damerell, Anthony Aimon, Péter Ábrányi-Balogh, José Brandão-Neto, Anna Carbery, Gemma Davison, Alexandre Dias, Thomas D. Downes, Louise Dunnett, Michael Fairhead, James D. Firth, S. Paul Jones, Aaron Keeley, György M. Keserű, Hanna F. Klein, Mathew P. Martin, Martin E. M. Noble, Peter O’Brien, Ailsa Powell, Rambabu N. Reddi, Rachael Skyner, Matthew Snee, Michael J. Waring, Conor Wild, Nir London, Frank von Delft, Martin A. Walsh, Crystallographic and electrophilic fragment screening of the SARS-CoV-2 main protease, Nature Communcations, 2020, 11, 5047.

Dóra K. Menyhárd, Gyula Pálfy, Zoltán Orgován, István Vida, György M. Keserű, András Perczel, Structural impact of GTP binding on downstream KRAS signaling, Chemical Science, 2020, 11, 9272-9289.

Christine Yueh, Terry Justin Rettenmaier, Bing Xia, David R Hall, Andrey Alekseenko, Kathryn A Porter, Krister Barkovich, Gyorgy M. Keseru, Adrian Whitty, James A. Wells, Sandor Vajda, Dima Kozakov, Kinase Atlas: Druggability Analysis of Potential Allosteric Sites in Kinases, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62 (14), 6512-6524.

John A. Christopher, Zoltán Orgován, Miles Congreve, Andrew S. Doré, James C. Errey, Fiona H. Marshall, Jonathan S. Mason, Krzysztof Okrasa, Prakash Rucktooa, Maria J. Serrano-Vega, György G. Ferenczy, and György M. Keserű, Structure-Based Optimization Strategies for G Protein-Coupled Receptor (GPCR) Allosteric Modulators: A Case Study from Analyses of New Metabotropic Glutamate Receptor 5 (mGlu5) X-ray Structures, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62 (1), 207-222.

Péter Ábrányi-Balogh, László Petri, Tímea Imre, Péter Szijj, Andrea Scarpino, Martina Hrast, Ana Mitrović, Urša Pečar Fonovič, Krisztina Németh, Hélène Barreteau, David I. Roper, Kata Horváti, György G.Ferenczy, Janko Kos, Janez Ilaš, Stanislav Gobec, György M.Keserű, A road map for prioritizing warheads for cysteine targeting covalent inhibitors, European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 160, 94-107.

Jonas Boström, Dean G. Brown, Robert J. Young & György M. Keserű, Expanding the medicinal chemistry synthetic toolbox, Nature Reviews Drug Discovery, 2018, 17, 709-727.

Bettina Wingelhofer, Barbara Maurer, Elizabeth C. Heyes, Abbarna C. Cumaraswamy, Angelika Berger-Becvar, Elvin D. de Araujo, Anna Orlova, Patricia Freund, Frank Ruge, Jisung Park, Gary Tin, Siawash Ahmar, Charles-Hugues Lardeau, Irina Sadovnik, Dávid Bajusz, György Miklós Keserű, Florian Grebien, Stefan Kubicek, Peter Valent, Patrick T. Gunning and Richard Moriggl, Pharmacologic inhibition of STAT5 in acute myeloid leukemia, Leukemia, 2018, 32, 1135-1146.

Glyn Williams, György G. Ferenczy, Johan Ulander, György M. Keserű, Binding thermodynamics discriminates fragments from druglike compounds: a thermodynamic description of fragment-based drug discovery, Drug Discovery Today, 2017, 22 (4), 681-689.

György M Keserű, Daniel Andrew Erlanson, György G Ferenczy, Michael M. Hann, Christopher W Murray, and Stephen D. Pickett, Design principles for fragment libraries – Maximizing the value of learnings from Pharma fragment based drug discovery (FBDD) programs for use in academia. Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59 (18), 8189-8206.

Műszerek, berendezések

  • Szintetikus szerves kémiai laboratóriumok
  • Szerves Analitikai Laboratórium műszerei (NMR, FT-IR, UV-Vis, GC-MS, HPLC-MS)
  • Nagy teljesítményű számítógép klaszter

Együttműködések

  • University College London (kovalens ligandumok)
  • Brüsszeli Szabadegyetem (kovalens ligandumok)
  • Ljubljanai Egyetem (kovalens ligandumok)
  • Bécsi Állatorvostudományi Egyetem (STAT inhibitorok)
  • Barcelonai Egyetem, Spanyolország (kovalens ligandumok)
  • Lengyel Tudományos Akadémia, Lengyelország (GPCR fragmens tervezés)
  • Amszterdami Szabadegyetem, Hollandia (GPCR fragmens tervezés)
  • Floridai Egyetem, USA (Janus kináz inhibitorok)
  • Düsseldorfi Heinrich Heine Egyetem, Németország (GPCR fragmens tervezés)
  • Bécsi Műszaki Egyetem, Ausztria (biológiailag aktív triazolok)
  • Reims-i Egyetem, Franciaország (indol-alkaloidok)
  • Cordoba-i Egyetem, Argentina (nitrogén-heterociklusok flash-vákuum pirolízise)
  • Liszabon-i Egyetem, Portugália (multidrog-rezisztencia gátló heteroaromás vegyületek)
  • Ankarai Egyetem, Törökország (benztiazolok, benzoxazolok)

Oktatási tevékenységek

Egyetemi és doktori képzés a Budapesti Eötvös Loránd Tudományegyetemen, a Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetemen, valamint a Debreceni Egyetemen

Vezető

Keserű György Miklós

Munkatársak