Az Élvonal – Kutatási Kiválósági Program (KKP) 2022. évi felhívásának nyertesei között van Beke-Somfai Tamás, a TTK Anyag- és Környezetkémiai Intézet Biomolekuláris Önrendeződés Kutatócsoport vezetője.
A KKP program célja olyan világszínvonalú eredményeket ígérő kutatási projektek megvalósítása Magyarországon, amely hozzásegít az Európai Kutatási Tanács (ERC) által meghirdetésre kerülő kutatás-támogatási programokban való sikeres részvételhez. A pályázat a legdinamikusabb alkotási szakaszban lévő, kiváló, a nemzetközi tudományos világ élmezőnyébe tartozó kutatók számára nyújt jelentős, legfeljebb öt éves támogatást.
A mintegy 320 millió forintos elnyert támogatás a “Szupramolekuláris peptidrendszerek funkcionális kontrollja” című, 5 éves projektet fogja támogatni.
A támogatott projektek listája az NKFI Hivatal honlapján elérhető.
Bővebben az elnyert projektről
A hagyományos antibiotikumoknak ellenálló kórokozó baktériumok és gombák megjelenése és terjedése napjaink egyik legfenyegetőbb egészségügyi kihívása. Hatékony kismolekulás szerek hiányában, a WHO szerint 2050-re a szuperellenálló mikroorganizmusok okozta fertőzések vezető halálokká válhatnak.
A mikroorganizmusok elleni természetes immunvédelemben vesznek részt az ún. antimikrobiális peptidek (AMP-k), amellyekkel szemben jelentős rezisztenciát nem tapasztaltak. Az utóbbi évtizedek kutatásai nyomán ismert, hogy az AMP-k tipikusan rövid, erősen pozitívan töltött peptid szekvenciák, melyek gyakran a kórokozókat határoló, lipidekből felépülő, negatív töltéssel rendelkező sejtmembránt támadják. Ugyanakkor bőven van még mit felderíteni az AMP-k hatásmechanizmusával kapcsolatban.
Még nem tárták fel, hogy az AMP-k milyen kölcsönhatásokat képesek kialakítani a természetesen jelen lévő, a humán szervezet vagy a kórokozók által termelt kismolekulákkal, valamint az sem ismert, hogy ezekkel milyen magasabb rendszerű asszociátumokat tudnak kialakítani.
A projekt célkitűzései
A projekt keretében a szupramolekuláris AMP asszociátumok két létfontosságú területére összpontosítunk:
- Számos humán- és bakteriális eredetű kismolekula létezik, amelyek közvetlen kölcsönhatásuk során modulálhatják az AMPk aktivítását. Ezért is célunk, a kulcsfontosságú komponensek részletes vizsgálata, valamint a lehetséges kölcsönhatások in vitro feltérképezése. Vizsgáljuk a humán- és bakteriális eredetű kismolekulák és AMP-k által alkotott szupramolekuláris asszociátumokat, valamint a szisztematikus áttekintés érdekében vizsgálatainkat endogén és az FDA által jóváhagyott molekulákra is kiterjesztjük. A közelmúltban, ezen a területen úttörőként végzett tanulmányaink kimutatták, hogy az AMP asszociátumok kialakítását gyógyszermolekulák, ételszínezékek, jelvívő biomolekulák is indukálhatják.
- Célunk továbbá az AMPk és olyan peptid asszociátumok kölcsönhatásának vizsgálata, melyek új lehetőséget kínálhatnak a szabályozott szállításukra. A nanohordozók csökkenthetik az AMPk nemkívánatos tulajdonságait, mint pl. a lebontó enzimekkel szembeni érzékenységet, a citosztatikus, neurotoxikus aktivításukat, amely alapvető a terápiás célra való alkalmazhatóságban. A közelmúltban természetes és nem-természetes aminosavakból felépülő peptid-asszociátumokat fejlesztettünk, amelyek a célnak megfelelően tovább módosíthatók. Tervünk olyan nem természetes szekvencia részeket tartalmazó peptid-AMP komplexek és szupramolekuláris rendeződések létrehozása, amelyek alkalmasak lehetnek az AMPk hatásának szabályozására vagy szabályozott szállításukra.
A kutatócsoport honlapja: http://www.ttk.hun-ren.hu/aki/biomolekularis-onrendezodes-kutatocsoport/